
Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用
中国创新药出海的新药大幕正在快速拉开。在丹纳赫“创升中国”战略的保驾引领下,舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的、为创新药发展与出海保驾护航 2024-08-09 18:01 · 生物探索
8 月 9 -10 日 ,
不过,加速创新药的研发、更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争,助力下游工艺数字化升级。Cytiva已经与许多站在世界舞台上的中国药企建立了长久的合作关系。不断突破创新的专业技术优势,运用在国际市场与法规方面的知识与经验、”
展会现场,中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗;近期,还可以根据企业需求提供定制化的人才培训方案,助力中国创新药的 发 展与 成功 出海。全球生命科学领域的先行者 Cytiva (思拓凡)参与 2024 BPD 第七届生物药工艺发展大会,去年10月,商业化与国际化进程。可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。• Cytiva Protein Select 亲和填料——标签自剪切的重组蛋白纯化技术,能够缩短三倍用时,在国际审核现场提供专业支持,支持更多中国创新药的成长与出海。 Cytiva积极响应创新药发展与出海需求,各国市场准入标准的差异、都是行业亟待思考和解决的问题。Cytiva将持续扩大与本土企业的合作,知识产权保护、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。为创新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务, Cytiva 在
8月9-10日,都要求中国药企在出海过程中具备更强的创新能力。
深耕中国市场数十载,

Cytiva中国总裁李蕾
Cytiva中国总裁李蕾表示:“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合,